Онкология в генах: новые данные показали, насколько часто люди несут спящий риск рака

Все > 02:36 Домашние джунгли под угрозой: почему кот превращает ваш подоконник в буфет 02:28 Зима в заповеднике: как увидеть Кавказ в первозданном виде без толп и суеты 02:23 Рынок замер в ожидании: что произойдёт с ценой на красную икру 02:21 Эти пять простых упражнений заставят икры работать и подарят ногам красивый рельеф — даже без тренажёров 02:17 Идеальная клумба без конфликтов: пары растений, которые превращают клумбу в поле битвы 02:17 Один шаг — и буря: фотограф объяснил, почему не извинился после столкновения с Долиной 02:08 Он не просто едет — он сияет: новый кроссовер превратили в произведение искусства 02:07 Когда волосы становятся хроникой тела: внутренняя жизнь, записанная в кератине 02:06 Черепа, города и забытые ритуалы: кто и зачем создавал чаши смерти культуры Лянчжу Онкология в генах: новые данные показали, насколько часто люди несут спящий риск рака 5:47 Your browser does not support the audio element. 23.10.2025 01:44 Здоровье Учёные выяснили: примерно каждый двадцатый человек на планете является носителем генов, которые повышают восприимчивость к онкологическим заболеваниям. Результаты исследования показали, что распространённость потенциально опасных мутаций оказалась выше, чем считалось ранее. Фото: Generated by AI (DALL·E 3 by OpenAI) is licensed under Free for commercial use (OpenAI License) Учёный изучает ДНК Генетика риска: где скрыта опасность Исследователи обратили внимание на мутации в генах, отвечающих за рост и восстановление клеток. Если в ДНК происходят повреждения, клетки начинают делиться хаотично — и этот процесс может привести к формированию опухоли. Науке уже известны десятки генетических вариантов, связанных с онкологическими заболеваниями: BRCA1 и BRCA2: при нарушениях повышается риск рака груди и яичников; TP53: связан с раком мозга и саркомами; MLH1, MSH2, MSH6, PMS2: отвечают за колоректальный рак; MUTYH: ассоциирован с опухолями кишечника; MITF: увеличивает риск меланомы. Наиболее частой мутацией оказалась именно MUTYH — её выявили у 1,33% участников исследования. Далее следовали BRCA2 (0,42%) и MITF (0,37%). "Каждый двадцатый человек в мире потенциально несёт в себе генетическую предрасположенность к раку", — говорится в отчёте исследователей клиники Кливленда. Эти данные опубликовала клиника Кливленда в журнале JAMA, проанализировав генетические материалы более 400 тысяч участников Как часто встречаются мутации Авторы проекта отметили, что частота носительства не зависит от пола, но варьируется по этническим группам. У людей азиатского происхождения такие мутации встречаются заметно реже. Учёные полагают, что полученные данные могут изменить подходы к профилактике и ранней диагностике рака. Сейчас генетическое тестирование проводится, как правило, только для людей из группы высокого риска — у которых уже есть случаи злокачественных опухолей среди родственников. Зачем знать о своих Ð³ÐµÐ½Ð°Ñ Ð“ÐµÐ½ÐµÑ‚Ð¸Ñ‡ÐµÑÐºÐ¸Ð¹ тест не является приговором, но помогает оценить предрасположенность и вовремя пройти дополнительные обследования. Однако важно понимать: наличие мутации не означает, что рак обязательно разовьётся; отсутствие мутаций не гарантирует, что болезнь не возникнет; решающим остаётся образ жизни, питание, уровень стресса и экология. "Проверка генетики — не то Ð¶Ðµ самое, что скрининг на рак", — подчёркивают врачи. Как действовать, если в семье были случаи рака Не паниковать: генетический анализ — инструмент профилактики, а не диагноз. Обратиться к онкологу-генетику: врач поможет определить, какие именно мутации стоит проверить. Сдать тест в сертифицированной лаборатории: самостоятельное тестирование без консультации часто даёт ложное чувство тревоги. Составить персональный план наблюдения: в него могут входить регулярные анализы, визуальные обследования и изменение привычек. Ошибка → Последствие → Альтернатива Ошибка: проходить тесты без назначения врача.Последствие: риск неправильной интерпретации результатов.Альтернатива: получить направление от онколога или генетика. Ошибка: воспринимать положительный результат как диагноз.Последствие: тревожность, стресс, неправильные решения.Альтернатива: воспринимать тест как повод для профилактики и контроля здоровья. Ошибка: игнорировать наследственный фактор.Последствие: позднее выявление заболеваний.Альтернатива: генетическая консультация при наличии случаев рака в семье. Самые распространённые мутации и связанные с ними риски Ген Основной риск Частота в исследовании MUTYH рак кишечника 1,33% рак груди, яичников 0,42% Source: https://www.pravda.ru/news/health/2296450-genetic-risk-what-hidden-danger/