FDA одобрило первую ИИ-систему для изучения препаратов для лечения MASH 10.12.2025 14:02:24 Фото: Marko Aliaksandr/FOTODOM/Shutterstock Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило первый инструмент искусственного интеллекта (ИИ), предназначенный для оценки динамики течения тяжелой формы стеатогепатита, связанного с метаболической дисфункцией (MASH), в ходе исследований лекарственных препаратов. Теперь данным инструментом смогут воспользоваться все врачи в рамках программ разработки препаратов. Система AIM-NASH выполняет анализ снимков ткани печени на предмет таких признаков заболевания, как накопление жировой ткани, воспаление и рубцевание. Предполагается, что данная система позволит упростить процедуру оценки в рамках клинических исследований MASH — заболевания, которое может привести к печеночной недостаточности или раку, сообщает FDA. В настоящее время процедура оценки предусматривает проведение биопсии печени несколькими независимыми экспертами, что занимает много времени. Система AIM-NASH позволит стандартизировать оценку данных и сэкономить время и ресурсы. Фармацевтические компании все чаще применяют ИИ-технологии. По прогнозам, внедрение подобных методов даст возможность могут в ближайшие несколько лет сократить сроки разработки препаратов и сопутствующие расходы как минимум вдвое. С помощью ИИ-алгоритмов AIM-NASH выполняет анализ снимков биоптатов печени, подсчитывает количественные показатели по стандартной шкале и предоставляет результаты врачу для принятия окончательного решения. Фото: Shutterstoсk/FOTODOM Source: https://remedium.ru/news/fda-odobrilo-pervuyu-ii-sistem/