Анна Алябьева 21 ноября 2025 создано в Шедеврум Сибирские учёные создали программу VarAn для анализа геномных данных — теперь врачи и генетики могут быстро и точно выявлять патогенные мутации. Программа автоматизирует обработку данных и готова к внедрению в клиническую практику. Ученые из Лаборатории биоинформатики Новосибирского государственного университета разработали программное обеспечение VarAn для обработки и анализа геномных данных, полученных методом высокопроизводительного секвенирования. Программа отличается удобством использования и предназначена для врачей и генетиков. Она уже прошла государственную регистрацию и готова к внедрению в клиническую практику. VarAn — это комплексное решение для анализа данных NGS. Программа позволяет врачам быстро и точно выявлять патогенные мутации, что помогает ставить диагнозы и назначать персонализированное лечение. VarAn автоматизирует процесс обработки данных, от контроля качества до генерации клинического отчета. Александр Вихорев, младший научный сотрудник Лаборатории, рассказал о преимуществах программы: «VarAn — это универсальный инструмент для диагностики генетических заболеваний. Он объединяет все этапы анализа данных NGS в одной среде. Результаты анализа представлены в удобном формате, что позволяет врачам быстро принимать решения. VarAn не требует специальных знаний, достаточно загрузить данные и запустить процесс анализа». Программа VarAn имеет интуитивно понятный интерфейс и обеспечивает защиту данных. Она уже прошла технические испытания на реальных геномных данных и показала высокую эффективность. Разработка VarAn стала частью проекта «Центр интеграции биомедицины и фармации» при поддержке программы «Приоритет-2030». Программа готова к использованию и может стать важным инструментом в развитии персонализированной медицины, уверяют разработчики. Source: https://sibkray.ru/1/211640