Нынешние векторные системы (как вирусные, так и наночастицы) не охватывают весь организм. Проблема №2 — латентные резервуары Даже если CRISPR попадёт в клетку, есть риск пропустить инфицированные клетки, где вирус «спит». Если хотя бы несколько резервуаров останутся нетронутыми, ВИЧ способен вернуться Проблема №3 — безопасность Необходимо доказать: отсутствие непреднамеренных изменений в ДНК, долгосрочную безопасность, отсутствие онкогенных рисков. Для глобального применения нужна безупречная доказательная база. На какие результаты наука уже вышла Удаление до 60–80% провируса в животных моделях. Комбинация CRISPR и длительно действующей антиретровирусной терапии показала способность значительно сокращать вирусную ДНК у животных. Первые клинические испытания. Уже были проведены ограниченные испытания редактирования гена CCR5 у людей. Пока эффективность ограничена, но безопасность признана приемлемой. Улучшение подходов. Учёные создают более точные ферменты Cas, новые методы доставки, комбинированные стратегии «шок и уничтожение» + CRISPR. Эксперты подчёркивают, что перед тем как CRISPR станет частью лечения ВИЧ, необходимо решить вопрос доступности в странах с низким уровнем дохода и стоимость. Если технология будет слишком дорогой, она не станет глобальным решением. Прогнозы: что нас ждет в ближайшие годы В течение 5 лет: новые клинические исследования CRISPR против ВИЧ, первые результаты по удалению провируса у людей, улучшенные инструменты доставки. В течение 10 лет: комбинированные протоколы (антиретровирусная терапия + иммунная терапия + CRISPR), частичные «функциональные излечения» в ограниченных группах пациентов. В течение 20 лет: возможное появление терапии, способной полностью удалять вирус из организма, широкое применение при условии снижения стоимости. Тем не менее большинство экспертов сходится во мнении: CRISPR станет ключевым элементом стратегии излечения ВИЧ в будущем, пусть и не единственным. Source: https://life4me.plus/uk/news/crispr-13785/