Молекулярная основа для терапии рака: технология починки белка p53 от КФУ

Автор Наука Mail Ученые синтезировали вещество, способное генетически изменить белок p53 Источник: Unsplash Группа ученых Казанского федерального университета в сотрудничестве с коллегами из Великобритании разработала уникальные молекулярные соединения. Об этом сообщили в Минобрнауки России. Новые соединения смогут активировать восстанавливающую противоопухолевую активность белка p53. Это белок, который защищает геном, останавливая размножение поврежденных клеток или вызывая их запрограммированную гибель. Мутации в p53 делают защиту неэффективной, позволяя опухолевым клеткам бесконтрольно делиться. Белок p53 решает судьбу клетки: при тяжелых повреждениях ДНК он запускает самоуничтожение, не позволяя ей превратиться в опухолевую. Когда p53 мутирует, клетки теряют этот контроль. Мы ищем способы вернуть мутантным формам p53 их нормальную структуру и функцию. В нашей работе мы обнаружили новые химические каркасы, действующие как шапероноподобные соединения. Они помогают дефектному белку свернуться правильно и вновь активировать противоопухолевые гены. Такие соединения становятся отправной точкой для разработки препаратов нового поколения, направленных на избирательное восстановление функций p53. Рания Хадиуллина старший научный сотрудник НИЛ «Биомедицинские технологии» КФУ Ученые особенно заинтересовались мутацией под наименованием Y220C. Эта мутация приводит к тому, что белок p53 теряет свою правильную трехмерную форму, и в его структуре появляется особый участок, невосприимчивый к воде. Именно эта мутация является одной из самых частых проблем для p53 и встречается более чем у 100 тысяч пациентов с онкологическими заболеваниями каждый год, поражая такие органы, как печень, молочные железы и легкие. Открытие позволит разработать новое поколение препаратов против рака Источник: Unsplash Исследователи разработали три новых производных индазола (JC16, JC36, JC65). JC16 и JC36 показали избирательную эффективность против раковых клеток с мутацией p53-Y220C. Они восстанавливали нормальную структуру p53, активировали гены, вызывающие апоптоз, и усиливали гибель раковых клеток, при этом не влияя на клетки с нормальным уровнем p53. Это исследование открывает большие возможности; в частности, синтезированное вещество может использоваться в производстве лекарств от рака нового поколения . Такие лекарственные средства не просто будут уничтожать опухоль, но и смогут исправить саму «ошибку» в клетке, которая привела к развитию рака. Ранее Наука Mail рассказывала о том, как в России начали выпуск первой вакцины от вируса папилломы. Source: https://science.mail.ru/news/40714-sozdany-molekuly-vosstanavlivayushie-aktivnost-protivoopuholevogo-belka/